|
|
опиоидные пептиды
[греч. opion — маковый сок и eidos — вид; греч. peptos — сваренный, переваренный] — группа природных и синтетических пептидов, сходных с опиатами (морфин, кодеин и др.) по способности связываться с опиатными рецепторами организма. Первыми выделенными природными О.п. (эндогенные лиганды опиатных рецепторов) были соединения, получившие название энкефалины: лейцин-энкефалин (H2N-Тир-Гли-Гли-Фен-Лей-COOH) и метионин-энкефалин (H2N-Тир-ГлиГли-Фен-Мет-COOH), представляющие собой пентапептиды, различающиеся лишь С-концевым аминокислотным остатком. Все эндогенные О.п. синтезируются в организме в виде трех различных белков-предшественников: проэнкефалина, проопиомеланокортина и продинорфина, из которых в результате последовательного протеолитического гидролиза (процессинга) образуются физиологически активные молекулы. Энкефалины и эндорфины обладают обезболивающим действием (при их введении непосредственно в мозг), снижают двигательную активность желудочно-кишечного тракта, влияют на эмоциональное состояние. О.п., обладающие чрезвычайно широким спектром регуляторной активности, обнаружены в различных тканях (как в мозге, так и на периферии). В группу О.п. кроме энкефалинов и эндорфинов входят пептиды группы динорфина, казоморфина, а также дельторфины, дерморфины и др. Регуляторное участие О.п. в многообразных физиологических процессах (генерализованных и локальных реакциях организма) осуществляется, как правило, при участии других пептидов и низкомолекулярных субстанций. Впервые выделены Г. Пастернаком в 1975 г. См. также Пептидные рецепторы.
[В. З.Тарантул. Толковый биотехнологический словарь. Русско-английский] |
|
EN |
|
|
FR |
|
|
|
