|
ОКК
Отдел Контроля Качества
В соответствии с ОСТ 42-510-98 «Правила производства и контроля качества лекарственных средств (GMP)» предприятия производители лекарственных средств должны иметь в своей структуре Отдел контроля качества. ОКК должен быть «самостоятельным и независимым структурным подразделением фармацевтического предприятия и возглавляется квалифицированным специалистом с достаточным стажем работы.
[МУ 64-01-001-2002]
|
EN |
|
FR |
|
|
Тематики
- производство лекарственных средств
Обобщающие термины
- аббревиатура (в сфере обращения лекарственных средств, в печатных изданиях и нормативных документах)
|