PTTC.PNG
Skip to main content.

гипопротромбинемия

Дата последнего изменения:2013.10.01
Сообщить об ошибке
  гипопротромбинемия
НЗЧ, геморрагический диатез, характеризуется дефицитом фактора II свертывания крови (протромбин); наследуется по аутосомно-рецессивному типу, ген F2 локализован на участке p11-q12 хромосомы 11.
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]
EN

FR

Тематики

  • генетика

EN

  • hypoprotrombinemia

 

Внимание!

Закрыть