PTTC.PNG
Skip to main content.

гипофибриногенемия

Дата последнего изменения:2013.10.01
Сообщить об ошибке
  гипофибриногенемия
НЗЧ, геморрагический диатез; характеризуется дефицитом фактора I свертывания крови (фибриноген); наследуется по аутосомно-рецессивному типу, кластер генов F1 локализован на участке q28 хромосомы 4.
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]
EN

FR

Тематики

  • генетика

EN

  • hypofibrinogenemia

 

Внимание!

Закрыть