парадокс Шермана

Дата последнего изменения:2013.10.09
Сообщить об ошибке

	парадокс Шермана Явление специфичности и «генетической неожиданности» в наследовании синдрома ломкой Х-хромосомы <fragile X syndrome>: П.Ш. был разрешен после выявления молекулярной природы этого синдрома, обусловливаемого варьирующей нестабильностью тринуклеотидного повторяющегося мотива (ЦГГ)_n в составе локуса FMR-1. [Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]
EN
FR