|
метгемоглобинемия
Нарушение функций гемоглобина (гемоглобинопатии), характеризующееся ускоренным его окислением (окислением двухвалентного железа до трехвалентного), т.е. образованием метгемоглобина (гемоглобина М); М. может быть обусловлена как имеющими доминантный характер мутациями самих глобиновых генов, так и аутосомно-рецессивной недостаточностью фермента метгемоглобинредуктазы.
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.] |
EN |
|
FR |
|
|
|