аниридия

Дата последнего изменения:2013.08.16
Сообщить об ошибке

	аниридия Полное или частичное отсутствие радужной оболочки глаз; как правило, А. является врожденной (обычно при этом двусторонняя) и наследуется по аутосомно-доминантному типу; врожденная А. - один из синдромов генных последовательностей и входит в симптомокомплекс WAGR, локус которого расположен на участке р13 хромосомы 11. [Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]
EN
FR