PTTC.PNG
Skip to main content.

ахондроплазия

Дата последнего изменения:2013.08.17
Сообщить об ошибке
  ахондроплазия
диафизарная аплазия
болезнь Парро-Мари
врожденная хондродистрофия
Известное с древности НЗЧ, проявляющееся в нарушении процессов энхондрального окостенения (вероятно, в результате дефектов окислительного фосфорилирования oxidative) на фоне нормальных эпостального и периостального окостенений, что ведет к карликовости за счет недоразвития длинных костей; наследуется по аутосомно-доминантному типу.
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]
EN

FR

Тематики

  • генетика

Синонимы

  • диафизарная аплазия
  • болезнь Парро-Мари
  • врожденная хондродистрофия

EN

  • achondroplasia

 

Внимание!

Закрыть