|
ахондроплазия
диафизарная аплазия болезнь Парро-Мари врожденная хондродистрофия
Известное с древности НЗЧ, проявляющееся в нарушении процессов энхондрального окостенения (вероятно, в результате дефектов окислительного фосфорилирования oxidative) на фоне нормальных эпостального и периостального окостенений, что ведет к карликовости за счет недоразвития длинных костей; наследуется по аутосомно-доминантному типу.
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.] |
EN |
|
FR |
|
|
Синонимы
- диафизарная аплазия
- болезнь Парро-Мари
- врожденная хондродистрофия
|