синдром Пирсона

Дата последнего изменения:2013.09.26
Сообщить об ошибке

	синдром Пирсона НЗЧ, характеризующееся анемией, вакуолизацией костного мозга, аномалиями поджелудочной железы и др. симптомами; обусловлен крупными делециями митохондриального генома и по фенотипическим проявлениям отличается от синдрома Кирнса-Сейра в связи с доминированием мутантных молекул мтДНК в различных группах тканей пораженного индивидуума. [Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]
EN
FR