PTTC.PNG
Skip to main content.

синдром Симпсона-Голаби-Бемеля

Дата последнего изменения:2013.10.09
Сообщить об ошибке
  синдром Симпсона-Голаби-Бемеля
НЗЧ, характеризующееся гигантизмом (и укрупнением многих внутренних органов), дисплазией почек, пороками сердца, черепно-лицевыми аномалиями, полидактилией и др. (изредка - умственной отсталостью), а также связан с высоким риском развития опухолей эмбриональных тканей; часто ошибочно диагностируется как синдром Беквитта-Видеманна; синдром сцеплен с полом, его локус SGBS находится на участке q26 Х-хромосомы.
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]
EN

FR

Тематики

  • генетика

EN

  • Simpson-Golabi-Behmel syndrome

 

Внимание!

Закрыть