PTTC.PNG
Skip to main content.

синдром Гольдберга

Дата последнего изменения:2013.10.11
Сообщить об ошибке
  синдром Гольдберга
НЗЧ, характеризующееся карликовостью, рядом симптомов, свойственных гаргоилизму, умственной отсталостью, множественными дизостозами, прогрессирующей потерей слуха и др.; передается по аутосомно-рецессивному типу, обусловлен комбинированным дефицитом β-галактозидазы и нейраминидазы, что связывается с мутацией в гене специфического гликопротеина (хромосома 20), являющегося фактором, «корректирующим» активность этих ферментов.
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]
EN
 
FR
 

Тематики

  • генетика

EN

  • Goldberg syndrome

 

Внимание!

Закрыть