PTTC.PNG
Skip to main content.

болезнь Томсена

Дата последнего изменения:2013.09.28
Сообщить об ошибке
  болезнь Томсена
НЗЧ, форма врожденной миопатии, проявляется сразу после рождения и характеризуется произвольными движениями мышц наряду с их усиленным сокращением; в большинстве случаев наследуется по аутосомно-доминантному типу (известны аутосомно-рецессивные случаи, характеризующиеся большей тяжестью), локус Б.Т. расположен на участке q35 хромосомы 7.
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]
EN

FR

Тематики

  • генетика

EN

  • Thomsen disease

 

Внимание!

Закрыть