PTTC.PNG
Skip to main content.

парадокс Шермана

Дата последнего изменения:2013.10.09
Сообщить об ошибке
  парадокс Шермана
Явление специфичности и «генетической неожиданности» в наследовании синдрома ломкой Х-хромосомы <fragile X syndrome>: П.Ш. был разрешен после выявления молекулярной природы этого синдрома, обусловливаемого варьирующей нестабильностью тринуклеотидного повторяющегося мотива (ЦГГ)n в составе локуса FMR-1.
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]
EN
 
FR
 

Тематики

  • генетика

EN

  • Sherman paradox

 

Внимание!

Закрыть